多项选择题
依据MRD法规，I类医疗器械的监管方式为（）
A.生产企业自我检测B.自行完成产品质量符合、有效性和安全性测试C.自测完成后需在制造国的监管部门登记备案D.提交公告机构审查
多项选择题 理想的闪烁晶体要求有（）
多项选择题 准直器根据形态结构可分为（）
多项选择题 永磁体的特点是（）
