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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

【参考答案】

单独;与生产要求一致

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填空题 ()以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域。如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有()

填空题 仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

填空题 生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作不得给()。

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