填空题 无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。

填空题 当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。

填空题 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。