多项选择题
医疗器械的说明书、标签应当标明和事项有（）。
A.维护和保养方法，特殊储存条件、方法 B.通用名称、型号、规格 C.产品技术要求的编号 D.产品性能、主要结构、适用范围 E.安装和使用说明或者图示
多项选择题 《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械临床试验机构由（）会同（）认定并公布。
多项选择题 有下列哪几种情形的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈？（）
多项选择题 《医疗器械监督管理条例》规定，有下列哪些情形之一的，可以免于进行临床试验？（）
