多项选择题
技术性文件包括()
A、规章制度 B、产品标准 C、检验规程 D、工艺规程 E、质量计划
单项选择题 医疗器械生产许可证有效期为()年。
单项选择题 《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满(),向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
单项选择题 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处()以下罚款。