多项选择题
针对（）医疗器械，制造商需要编写PSUR（Periodicsafetyupdatereport）并提交给公告机构评审。
A.Ⅰ类医疗器械B.Ⅱb类医疗器械C.Ⅱa类医疗器械D.所有医疗器械
多项选择题 在MDR/IVDR规定中，以下（）规定了CE技术文件的具体内容。
多项选择题 下列产品中，属于MDR指令适用范围的是（）。
多项选择题 Array CGH的适用范围包括（）。
