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市场监管(药械化综合类)

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单项选择题

从事()医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写医疗器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。

A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类

相关考题

单项选择题 从事医疗器械经营,应当具有与经营的医疗器械相适应的()。

单项选择题 设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起()对申请资料进行审核,并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的,整改时间不算入审核时限。

单项选择题 根据《医疗器械经营监督管理办法》,经营第三类医疗器械()。

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