问答题 测定高浓度的样品时，我看到有同行说可以打偏燃烧头的角度，我想请教一下，打偏燃烧头的角度遵循的原则是什么？

问答题 我所用的原子吸收（AA300）近来，能量为0，波长比设定值小了1nm，手工转动阴极灯架，就会出现能量，但是，自动调整时能量又为0，应该怎么做

问答题 目前在做蔬菜中的铅和镉购回的铅镉的标液都是1mg/ml的，用0.5mol/L的硝酸稀释至铅为1000ng/ml，镉为100ng/ml装在塑料瓶中保存（4度），在测试前用超纯水稀释贮存液上机，标液空白用超纯水，样品空白和样品消化后都是用超纯水定容。请问这样可以吗？为什么在测铅的时候，标准曲线非常不好而且重现性很差，也就是同一浓度的标液而且是在同一个瓶中的相隔1个小时再测的话吸光值相差很大啊？铅的系列是0，10，20，40，60，80ng/ml，镉的是0，1，2，4，8ng/ml，不知这些浓度的吸光值一般是多少，我做的是铅的10ng/ml的在0.1左右，镉的值就非常不稳定（虽然镉的曲线要比铅的好）