判断题
在医疗器械延续注册申报中,如医疗器械强制性标准没有变化,申请人无需递交产品检验报告。
正确
判断题 变更体外诊断试剂的主要原材料供应商都属于许可事项变更。
判断题 体外诊断试剂产品技术要求可以低于国家强制性标准。
判断题 生产用细胞应当建立原始细胞库、主代细胞库、工作细胞库。