填空题
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的()进行。
洁净区外
填空题 无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。
填空题 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()级洁净区环境中。
填空题 无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为()洁净区。