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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的()进行。

【参考答案】

洁净区外

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填空题 无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。

填空题 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()级洁净区环境中。

填空题 无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为()洁净区。

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