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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。

【参考答案】

D级

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填空题 最终灭菌产品应当从可能的()取样。

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