单项选择题
药品每批或每批中间的包装都应当有（），以便于追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
A.批生产记录B.批检验记C.批包装记录D.药品放行审批记录
单项选择题 人血白蛋白的有效期是（）。
单项选择题 药品追溯码共（）位。
单项选择题 药品追溯码赋码生产时人血白蛋白规格为5g/瓶（10%50ml）计数分流数是（）。
