问答题
仿制一药品时，发现有一药品的贮藏条件，药典质量标准与国家食品药品监督管理局公布的说明书不一致，那么该以哪一个为准？
一般应该是一样的，如果确有不一致的，应该以现行版药典质量标准为准。
问答题 被仿制品未注明不良反应、注意事项，可否注明“尚不明确”？是否必须在说明书上注明“发布日期”？
问答题 现在中药8类，如果原剂型已经为OTC药物，改剂型后生产工艺类同，在药品注册申请表中已经标明同时申请为OTC的药物，请问在说明书的整理时，可否仅整理OTC药品说明书？
问答题 临床试验报告签名页中“主要研究者”是否包括各中心的主要研究者？
