单项选择题
国产药品的再注册申请，由（）审批。
A.国家食品药品监督管理局 B.国家药品评审中心 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门
单项选择题 组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进行技术审评，提出技术审评意见的是（）。
单项选择题 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。
单项选择题 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅱ期临床试验目的是（）。
