问答题
化药注册分类5中的普通制剂改缓释制剂，若剂量不变，可否免做动物药代？若剂量改变，但安全范围很宽，可否免做动物药代？
考虑是否要进行缓释制剂的动物药代试验时，除安全性方面的因素外，还应 考虑立题合理性的问题。在剂量不变的情况下，为何要将普......
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问答题 安全性药理研究中，数据多用自身对照，是否一定要设溶媒或/空白对照？
问答题 一般药理试验中，受试物是外用药物和注射剂，但一般药理剂量设置有低、中、高剂量，那么是提高制剂浓度还是提高给药体积以满足临床高剂量的要求？
问答题 6类局部治疗牙周炎的药物，需要进行局部刺激性、过敏性试验吗？
