填空题 在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（）。

填空题 （）是在规定条件下同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果彼此接近的程度。

填空题 欧洲共同体委员会的规范提到销售一个新的外消旋体药物，制造者必须提供（）的资料。