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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测,包括经常进行必要的()。

【参考答案】

检漏试验

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填空题 印刷包装材料的版本变更时,应当()措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。

填空题 不得在同一生产操作间同时进行()的生产操作,除非没有发生()的可能。

填空题 应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的()。

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