单项选择题
需要销毁的医疗器械,应当在()药品监督管理部门监督下销毁。
A.生产企业所在地 B.销售企业所在地 C.销毁地 D.使用单位所在地
单项选择题 医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的,在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
单项选择题 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械一级召回是指()。
单项选择题 医疗器械生产企业违反《医疗器械召回管理办法》第二十四条规定,拒绝召回医疗器械的,处应召回医疗器械货值金额()倍的罚款。