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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时,空气净化系统的送风和压差应当适当调整,防止有害物质()。

【参考答案】

外溢

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填空题 无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的()压。

填空题 无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

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