问答题
简述药品说明书和标签管理的基本原则
1.国家审批制度：在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。......
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问答题 简述药品说明书和标签的概念
问答题 生产、销售假药、劣药应该承担什么法律责任？
问答题 什么是假药、劣药？哪些情形的药品按假药、劣药论处？
