单项选择题
在医疗器械分类方面，CFDA 依据医疗器械的预期目的，结构特征，使用方法等因素制定了《医疗器械分类规则》（2000）以及《医疗器械分类目录》（2014），将医疗器械（），用于医疗器械上市前后的监督。
A.按采购金额由低到高分为一、二、三类B.按使用难易程度由高到低分为一、二、三类C.按风险由低到高分为一、二、三类D.按风险由高到低分为一、二、三类E.按采购金额由高到低分为一、二、三类
单项选择题 标准体系可以建立针对产品、流程、服务的一系列规范，不包括以下哪一种（）。
单项选择题 《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局局令第4号）属于（）。
单项选择题 《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局局令第8号）属于（）。
