单项选择题 已实施电子监管的药品，在验收时发现监管码信息与药品包装信息不符的，应当（）。

单项选择题 已实施电子监管的药品，在验收时发现未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码应当（）。

单项选择题 药品经营企业对疫苗、特殊管理药品的验收记录保存时间（）。