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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

培养基模拟灌装试验通常应当按照()每班次半年进行1次,每次至少一批。

【参考答案】

生产工艺

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填空题 培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行()合格试验。

填空题 无菌生产工艺的验证应当包括()。培养基模拟灌装试验的目标是()。

填空题 无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。

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