单项选择题 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由（）以上食品药品监督管理部门责令改正，并处1万元以下罚款。

单项选择题 第三类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告，应当进行审查，必要时开展（）。

单项选择题 医疗器械经营企业经营的医疗器械发生（）事故的，应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。