判断题
在确定仿制药的杂质限度时,应与已上市产品进行质量对比研究。
正确(↓↓↓ 点击‘点击查看答案’看答案解析 ↓↓↓)
判断题 采用灵敏度法和比较法进行药物中杂质检查时,均不需要杂质对照品溶液。
判断题 原料药与辅料相互作用是制剂生产过程中引入杂质的途径之一。
判断题 化学试剂纯度高的碳酸钙可作为药品使用。