black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

填空题

用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有,记录内容包括使用、清洁、维护和()以及日期、时间、所生产及检验的()、()、()等。

【参考答案】

使用日志;维修情况;药品名称;规格批号

相关考题

填空题 应当使用()进行校准,且所用计量标准器具应当符合国家有关规定。校准记录应当标明所用计量标准器具的()、()、()、(),确保记录的可追溯性。

填空题 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当()、();储罐的通气口应当安装()的疏水性除菌滤器;管道的设计和安装应当避免()、()。

填空题 进行(),并有相应的()。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行(),并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到()、()时应当按照操作规程处理。

All Rights Reserved 版权所有©求知题库网库(csqiuzhi.com)

备案号:湘ICP备14005140号-1

经营许可证号:湘B2-20140064