多项选择题
人体有功能的基因数目在2.5万至3万个，目前的医学研究显示和耳聋遗传相关的基因有300多个，最常见的致聋基因有（）。
A.GJB2（先天性聋）B.GJB3（后天高频聋）C.SLC26A4（大前庭水管综合征）D.12S rRNA （药物性聋）
单项选择题 对于线粒体12S rRNA基因突变位点，正常位点不显色色，突变位点显色，判读该位点为哪种突变类型？（）
单项选择题 亚能遗传性耳聋基因检测试剂盒中GJB2、GJB3、SLC26A4和12S rRNA这几个基因对应的位点有几个？（）
多项选择题 耳聋基因筛查报告形式包含以下哪些方面的内容？（）
