多项选择题
需要进行产品注册的医疗器械为（）
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有的医疗器械
多项选择题 第一类医疗器械产品备案应提交的资料包括（）
单项选择题 《医疗器械质量抽查检验管理办法》于（）起实施。
单项选择题 国家医疗器械质量抽查检验计划和方案是由（）
