单项选择题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）
A.立即销毁 B.记录新的不良反应 C.向药品监督管理局报告 D.保留相关病历 E.保留相关检验、检查报告
单项选择题 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（）
单项选择题 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）
单项选择题 依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是（）
