问答题
我在使用火焰法测定元素时，无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后，重新测测定过的样品，吸光度和浓度都高了，但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因？我试着测定几个样品就用空白校正以下，结果就比较一致了，无论是标准或样品，稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。
1.是因为仪器需要一段时间稳定。让仪器多吸一些水后再测会好一些，另外，不是还可以通过在样品中间插入空白和某个标准来重新调......
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问答题 标准方法中的前处理方法均较简单，不知道如何进行植物（包括蔬菜）的取样的？
问答题 请教做铝的GFAAS时温度程序是如何的？
问答题 为什么我用石墨炉测定镉（按照GB-85配制的），在原子化信号窗口会出现两个峰，一个在0.5秒，一个在1.5秒？而且0.5秒的峰好像随浓度变化不大，而1.5秒的峰随浓度变化较好？但是仪器只记录第一个峰，因为它比较高。我的条件有问题吗？干燥：100度，25秒，灰化300度，20秒，原子化：1800度。
