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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

应当按照()的操作规程进行病毒去除和灭活。

【参考答案】

经验证

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填空题 应当按照()进行取样,取样后样品密封完好,防止所取的中间产品和原料药样品被污染。

填空题 需进一步加工的中间产品应当在适宜的条件下存放,确保其()。

填空题 关键的称量或分装操作应当有()或有类似的控制手段。

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