填空题 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

填空题 无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。

填空题 无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。