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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

无菌药品生产,应当定期进行(),及时发现耐受菌株及污染情况。

【参考答案】

环境监测

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填空题 无菌药品生产,应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的()。

填空题 进入无菌生产区的生产用气体(如压缩空气、氮气,但不包括可燃性气体)均应经过()。

填空题 无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落()

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