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人类遗传病

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填空题

案例分析题镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。

用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段,处理致病基因时,只得到一个片段。由此可得出结论:基因突变的位点位于()

【参考答案】

限制性内切酶的识别位点

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填空题 科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能:产生()和抑制()。Q基因通过运载体最好导入人体()细胞,便能产生正常的血红蛋白。

填空题 用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程()

填空题 假设Ⅱ-1无致病基因。甲病遗传方式为(),Ⅱ-3的基因型为()。如果Ⅲ-4与Ⅲ-2婚配,生出只患一种遗传病孩子的概率为()

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