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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在()级洁净区生产。

【参考答案】

D级

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填空题 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当()。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的()。

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