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市场监管(药械化综合类)

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单项选择题

从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合()要求。

A.经营
B.质量管理
C.法规
D.可追溯

相关考题

单项选择题 授权书应当载明授权销售的品种、地域、(),注明销售人员的身份证号码。

单项选择题 《医疗器械经营许可证》遗失的,医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满()后,向原发证部门申请补发。

单项选择题 因企业分立、合并而解散的,应当申请注销()。

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