判断题
在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不开最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
正确
判断题 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件， 对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的， 不得入库， 并效质量管理部门处理（此证明文件是指同批号的检验报告书）（）
判断题 冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。（）
判断题 验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物、随货同行单（票）中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物（或采购记录）不符的，应当拒收，并通知采购部门处理
