单项选择题
药物质量标准复核及实验室检验完成后,药品检验机构应当在2日内出具复核意见,连同()一并报送国家食品药品监督管理局。
A.药品复核报告 B.药品核查报告 C.药品检验报告 D.药品复检报告
单项选择题 对申请人提交的只变更原生产用病毒株但不改变()的特殊疫苗注册申请,国家食品药品监督管理局应当在确认变更的生产用病毒株后3日内作出审批决定。
单项选择题 预防用生物制品的现场核查及抽样工作应通知()派员参加。
单项选择题 药品特别审批程序启动后,突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请统一由()负责受理。