单项选择题 新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取几批样品，送该药品标准复核的药品检验所检验（）

单项选择题 国家发展中医药的方针、政策是（）

单项选择题 制定国家药品标准的法定机构是（）

单项选择题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）

单项选择题 药品包装不需要印有规定标志的是（）

单项选择题 药品监督管理的实质是（）

单项选择题 药效学研究对受试药物的要求正确的是（）

单项选择题 驱绦虫的药物是（）

单项选择题 属于甘草不良反应的是（）

单项选择题 不具有增强造血功能的药物是（）

单项选择题 桔梗祛痰的作用机理是（）

单项选择题 关于活血化瘀药的基本药理作用描述不正确的是（）

单项选择题 有关白及描述正确的是（）

单项选择题 三七抗血栓的主要化学成分是（）

单项选择题 含有机酸和脂肪酶助消化的药物是（）

单项选择题 枳实的现代应用是（）

单项选择题 关于肉桂抗溃疡的作用环节中不正确的是（）

单项选择题 茯苓利尿的作用机理是（）

单项选择题 关于黄芩药理作用叙述错误的是（）

单项选择题 有中枢兴奋作用的药物是（）