单项选择题 负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）

单项选择题 负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）

单项选择题 负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）