单项选择题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的______

单项选择题 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚______

单项选择题 关于药品生产所用的物料，错误的是______

单项选择题 药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录的内容包括______

单项选择题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点批发企业的违法行为不包括______

单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)实施的时间为______

单项选择题 医疗机构制剂的说明书和包装标签必需标注______

单项选择题 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是______

单项选择题 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是______

单项选择题 国务院发布《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》中五项重点工作中关于健全基层医疗卫生服务体系，其主要内容不包括______

单项选择题 依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，在医院药事管理委员会中，药学部门负责人应当担任______