多项选择题
企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当（）
A.熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范
B.熟悉企业所经营医疗器械的相关知识
C.符合有关法律法规及GSP规范规定的资格要求
D.不得有相关法律法规禁止从业的情形
E.主管医疗器械经营。
点击查看答案
相关考题
-
多项选择题
进货查验记录和销售记录应当保存至：（）
A.医疗器械有效期后2年
B.无有效期的，不得少于5年
C.植入类医疗器械进、销记录应当永久保存
D.植入类医疗器械进、销记录至少保存5年
E.医疗器械有效期后3年 -
多项选择题
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（）
A.独立履行职责
B.在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权
C.承担相应的质量管理责任
D.负责销售管理
E.负责储运管理 -
单项选择题
承担医疗器械经营质量的主要责任人是：（）
A.企业法定代表人
B.企业负责人
C.质量负责人
D.企业法定代表人或者负责人
