多项选择题
违反药品管理法规定,情节严重的,对法人和机构进行资格处罚正确的是()。
A.生产、销售假药且情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口
B.生产、销售劣药且情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口
C.伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件且情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件
D.违反药品管理法规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法、用量等事项,或者未按照规定调配处方且情节严重的,吊销药品经营许可证
E.药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回且情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证
相关考题
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多项选择题
药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取(),并及时公布检查处理结果。
A.告诫
B.约谈
C.限期整改
D.罚款
E.暂停生产、销售、使用、进口等措施 -
多项选择题
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对下列()的新药予以优先审评审批。
A.一类新药
B.临床急需的短缺药品
C.防治重大传染病
D.防治罕见病
E.儿童用药品 -
多项选择题
药品管理法规定,下列哪些违法处罚货值金额不足五万元的,按五万元计算。()
A.知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品,而为其提供储存、运输等便利条件的
B.违反药品管理法规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的
C.违反药品管理法规定,医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的
D.药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的
E.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
