相关考题
- 填空题 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。
- 多项选择题 医疗器械的经营企业应当符合以下条件：（）。
- 单项选择题 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
- 单项选择题 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
- 单项选择题 我国医疗器械分类目录中共有类代码（）。
- 多项选择题 关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。
- 多项选择题 列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行（）价。
- 多项选择题 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。
- 多项选择题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。
- 多项选择题 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是（）。
- 多项选择题 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的（）措施保证药品质量。
- 多项选择题 发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明（）并附有质量合格的标志。
- 多项选择题 药品零售企业禁止经营的药品有（）。
- 多项选择题 属于国家重点保护的野生动植物药材品种是（）。
- 单项选择题 发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。
- 单项选择题 对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有（）。
- 单项选择题 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。
- 单项选择题 药品定价的形式分为（）。
- 单项选择题 为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚（）。
- 单项选择题 对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）。
