配伍题
B型题
(1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）
A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
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配伍题
(1).对正文内容具有补充意义（） |(2).药品金额属处方的（）|(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）|(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）
A.前记
B.正文
C.附录
D.后记 -
配伍题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
A.适应证
B.注意事项
C.药物相互作用
D.禁忌 -
配伍题
(1).生产、销售假药，致人死亡的，处以() |(2).生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以() |(3).生产、销售劣药，后果特别严重的，处以()|(4).生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以()
A.3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产《中华人民共和国刑法》规定
