单项选择题
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品（）
A.不予再注册
B.3年内不予再注册
C.5年内不予再注册
D.10年内不予再注册
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单项选择题
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处（）
A.违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B.违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C.5000以上2万元以下的罚款
D.1万元以上2万元以下的罚款 -
多项选择题
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（）
A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
D.国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况 -
多项选择题
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）
A.立即停止销售或者使用该药品
B.立即实施药品召回
C.通知药品生产企业或者供货商
D.向药品监督管理部门报告
