单项选择题
（）及其药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本*地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品进入本*地区。
A.地方人民政府
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.县级以上地方人民政府
D.设区的市级以上地方人民政府
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单项选择题
发生药品安全事件，（）应当按照应急预案立即组织开展应对工作；有关单位应当立即采取有效措施进行处置，防止危害扩大。
A.国务院
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.设区的市级以上地方人民政府
D.县级以上地方人民政府 -
单项选择题
（）应当制定药品安全事件应急预案。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。
A.国务院
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.设区的市级以上地方人民政府
D.县级以上地方人民政府 -
单项选择题
国家实行药品安全信息（）制度。国家药品安全总体情况、药品安全风险警示信息、重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由国务院药品监督管理部门统一公布。药品安全风险警示信息和重大药品安全事件及其调查处理信息的影响限于特定区域的，也可以由有关省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门公布。未经授权不得发布上述信息。
A.分级公布
B.统一公布
C.审批公布
D.授权公布
