单项选择题
共用题干题患者男,18岁,因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史:父母为近亲结婚,同胞3人,长兄走路不稳,于16岁死亡,死因不详,家族中无其他患者。查体:构音障碍,肢体和躯干共济失调,双下肢振动觉和定位觉障碍,腱反射消失,双侧病理反射阳性,弓形足。
病史和检查未发现获得性共济失调的病因,该患者最可能的遗传模式是()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.性连锁显性遗传
D.性连锁隐性遗传
E.线粒体遗传
点击查看答案
相关考题
- 单项选择题 实验室检查:血VitE0.7g/L。为鉴别诊断,还应检查()
- 单项选择题 下列治疗方法中最合理的是()
- 单项选择题 该家系的遗传模式符合()
- 单项选择题 最可能的诊断是()
- 单项选择题 最具有诊断价值的是()
- 单项选择题 家族中患者发病年龄逐代提前,称为()
- 多项选择题 关于共济失调的治疗,叙述正确的有()
- 多项选择题 关于发作性共济失调(EA),叙述正确的有()
- 多项选择题 关于脊髓小脑共济失调(SCA)的流行病学,叙述正确的有()
- 多项选择题 神经系统遗传病的临床变异和遗传异质性是指()
- 多项选择题 胼胝体发育不良头颅MRI检查是首选的方法,主要可以发现以下什么改变()
- 多项选择题 先天性脑积水的特有体征是()
- 多项选择题 脑性瘫痪的诊断依据包括()
- 多项选择题 颅底凹陷症的临床表现包括()
- 多项选择题 小脑扁桃体下疝畸形的临床表现包括()
- 多项选择题 神经系统先天性疾病的WHO国际疾病分类法有哪几类()
- 单项选择题 不属于代谢性共济失调的是()
- 单项选择题 从发病机制上来说,弗里德赖希共济失调(FA)属于()
- 单项选择题 最常见的导致共济失调的毒性物质是()
- 单项选择题 三核苷酸重复性遗传病的遗传早现是重要特征之一,其临床表现为()