欢迎来到求知题库网
求知题库官网
登录
注册
首页
计算机java工程师信产部认证考试
计算机网络设备调试员
计算机计算机软件水平考试
计算机通信工程师
计算机计算机辅助设计绘图员
全部科目
>
卫生知识/健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
搜题找答案
填空题
无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致()风险并有记录。
【参考答案】
污染
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
填空题
当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时,必要时,生产操作的设备及该区域的排风应当作()处理。
填空题
当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时,空气净化系统的送风和压差应当适当调整,防止有害物质()。
填空题
无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的()压。
微信扫一扫,加关注免费搜题
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题