多项选择题
对天然Rifamycin及其衍生物结构和活性关系的研究结论是（）
A.在Rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基
B.Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性
C.在大环上的双键被还原后，其活性降低
D.将大环打开也将失去其抗菌活性
E.将大环打开保持抗菌活性
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多项选择题
关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是（）
A.N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关
B.3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加
D.5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代 -
多项选择题
关于红霉素，叙述正确的是（）
A.为大环内酯类抗生素
B.为两性化合物
C.结构中有5个羟基
D.在水中的溶解度较大
E.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效c -
多项选择题
通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的药物有（）
A.青霉素钠
B.氯霉素
C.头孢羟氨苄
D.泰利霉素
E.氨曲南
